Plastics — Vinyl chloride homopolymers and copolymers — Determination of chlorine

Plastiques — Homopolymères et copolymères de chlorure de vinyle — Détermination de la teneur en chlore

General Information

Status
Withdrawn
Publication Date
31-Aug-1978
Withdrawal Date
31-Aug-1978
Technical Committee
Drafting Committee
Current Stage
9599 - Withdrawal of International Standard
Completion Date
01-Dec-1984
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Standard
ISO 1158:1978 - Plastics -- Vinyl chloride homopolymers and copolymers -- Determination of chlorine
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ISO 1158:1978 - Plastics — Vinyl chloride homopolymers and copolymers — Determination of chlorine Released:9/1/1978
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Standards Content (Sample)

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INTERNATIONAL STANDARD
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INTERNATIONAL ORGANIZATION FOR ÇTANDARDIZATION.ME~AYHAPOnHPIA OPiAHU3ALiUR no CTAHAAPTU3AUMM*ORGANIçATlON INTERNATIONALE DE NORMALISATlOh
Plastics - Vinyl chloride homopolymers and copolymers -
..
Determination of ch lorine
Plastiques - Homopolymères et copolymères de chlorure de vinyle - Détermination de la teneur en chlore
First edition - 1978-09-01
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-
UDC 678.743-13 : 543.848 Ref. No. IS0 1158-1978 (E)
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r-
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m Descriptors : plastics, homopolymers, copolymers, vinyl chloride, chemical analysis, determination of content, chlorine, combustion
In c analysis.
c
s
Price based on 4 pages

---------------------- Page: 1 ----------------------
FOREWORD
IS0 (the International Organization for Standardization) is a worldwide federation
of national standards institutes (IS0 member bodies). The work of developing
International Standards is carried out through IS0 technical committees. Every
member body interested in a subject for which a technical committee has been set
up has the right to be represented on that committee. International organizations,
governmental and non-governmental, in liaison with ISO, also take part in the work.
Draft International Standards adopted by the technical committees are circulated
to the member bodies for approval before their acceptance as International
Standards by the IS0 Council.
International Standard IS0 1158 was developed by Technical Committee
ISO/TC 61, Plastics.
It was submitted directly to the IS0 Council, in accordance with clause 6.13.1
ISO. It cancels and replaces IS0
of the Directives for the technical work of
Recommendation R 11 58-1970, which had been approved by the member bodies
of the following countries :
Australia France New Zealand
Austria Germany
Poland
Belgium Greece
Romania
Brazil
Hungary Spain
Canada
India Sweden
Chile Ireland
Switzerland
Colombia Israel
Turkey
Czechoslovakia Italy United Kingdom
Egypt, Arab Rep. of Japan U.S.A.
Finland Netherlands U.S.S. R.
No member body had expressed disapproval of the document.
t~ International Organization for Standardization, 1978
Printed in Switzerland

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INTERNATIONAL STANDARD IS0 1158-1978 (E)
Plastics - Vinyl chloride homopolymers and copolymers -
Determination of chlorine
SCOPE AND FIELD OF APPLICATION 4 APPARATUS
1
4.1 Drying oven, capable of being controlled at 50 * 2 "C
This International Standard specifies two methods for the
or 75 c 2 OC.
determination of the chlorine in homopolymers and
._ copolymers of vinyl chloride, free from plasticizers or
additives, namely :
4.2 Balance, to weigh to an accuracy of 0,000 1 g
method A (combustion in a bomb);
4.3 Equipment for Volhard titration or for electro-
method B (combustion in a flask).
metric titration, with a burette having a capacity and
accuracy appropriate to the chosen method (A or 5).
For method A only
2 PRINCIPLE
4.4 Combustion bomb (for example Parr bomb or another
Oxidation of the test portion with sodium peroxide
bomb which gives the same results), gas or electrically fired.
(method A) or gaseous oxygen (method B) followed by
A suitable gas-fired bomb is shown in figure 1.
electrometric or volumetric titration of the resulting
chlorides.
4.5 Nickel crucible with lid, to fit into the bomb (gas-
fired). Suitable dimensions are : diameter 25 mm, height
40 mm.
3 REAGENTS
4.6 Safety oven.
All reagents shall be of analytical quality. Water shall be
distilled water or water of at least equivalent purity.
4.7 Beaker, capacity 600 ml.
-
3.1 Silver nitrate, 0,l N standard volumetric solution.
For method B only
4.8 Round-bottomed flask, capacity 500 ml, with head for
3.2 Nitric acid, 2 N solution
oxygen combustion (see figure 2). A platinum wire 1 ,O mm
diameter and 120 mm long in the shape of a tapered spiral
For method A only :
is attached to the stopper, a suitable spiral being 15 mm in
15 mm long. It is recommended that metal
diameter and
3.3 Nitric acid, concentrated.
gauze be wrapped around the flask for safety.
3.4 Sodium peroxide, granulated.
4.9 Filter paper, about 3 cm x 3,5 cm, free from halogens
and ash.
3.5 Starch or sucrose as combustion aids.
4.10 Beaker, capacity 100 ml.
For method B only :
3.6 Oxygen, gaseous.
5 TESTSAMPLE
3.7 Sodium nitrate.
The sample shall be in powdered or granular form, and if
necessary shall be cut into pieces 1 to 3 mm in size.
3.8 Potassium hydroxide solution, 100 g/l.
The sample shall be oven-dried for 2 h at 75 "C or 16 h at
3.9 Hydrogen peroxide solution, 300 g/I 50 OC.
1

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IS0 1158-1978 (E)
Approximate dimensions in millimetres
-- ~~ ~ -Across flats 30
1
d
hl
tJ 27
I
mr Riveted handle
Lid 1
P
I
I
*- e-,
I
In teri or
very slightly
tapered
Spun nickel crucible
l
I Across flats 30
Steel bomb
FIGURE 2 - Flask for oxygen combustion with platinum
FIGURE 1 - Combustion bomb, gas-fired type
wire attached to stopper (for method B)
(for method A)
6 PROCEDURE 6.1.2 Fire the bomb.
NOTE - If a gas-fired bomb is used, the bomb is placed in the
safety oven. The flame is adjusted beforehand, using an empty
6.1 Method A (combustion bomb)
bomb in the safety oven, so that the top of the flame is a few
millimetres from the base of the bomb. The empty bomb is then
6.1.1 First place
...

NORME INTERNATIONALE 1158
INTERNATIONAL ORGANIZATION FOR STANDARDIZATlON*ME~YHAPOLIHAR OPTAHHJAUMR il0 CTAHnAPTH3AUHH.ORGANlSATlON INTERNATIONALE DE NORMALISATIOP?
Plastiques - Homopolymères et copolymères de chlorure de
ic
vinyle - Détermination de la teneur en chlore
Plastics - Vinyl chloride homopolymers and copolymers - Determination of chlorine
Première édition - 1978-09-01
CDU 678.743-13 : 543.848
Réf. no : IS0 1158-1978 (FI
Descripteurs : plastique, homopolymère, copolymere, chlorure de vinyle, analyse chimique. dosage, chlore. méthode par combustion.
Prix basé sur 4 payes

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AVANT-PROPOS
L‘IÇO (Organisation internationale de normalisation) est une fédération mondiale
d‘organismes nationaux de normalisation (comités membresde I‘ISO). L‘élaboration
des Normes internationales est confiée aux comités techniques de I’ISO. Chaque
comité membre intéressé par une étude a le droit de faire partiedu comité technique
et non
correspondant. Les organisations internationales, gouvernementales
avec I’IÇO, participent également aux travaux.
gouvernementales, en liaison
les comités techniques sont
Les projets de Normes internationales adoptés par
soumis aux comités membres pour approbation, avant leur acceptation comme
Normes internationales par le Conseil de I’IÇO.
La Norme internationale IS0 1158 a été élaborée par le comité technique
ISO/TC 6 1, Plastiques.
Elle fut soumise directement au Conseil de I’ISO, conformément au paragraphe
6.13.1 des Directives pour les travaux techniques de I’ISO. Elle annule et remplace
la Recommandation ISO/R 1158-1970, qui avait été approuvée par les comités
membres des pays suivants :
Allemagne
Finlande Pays-Bas
Australie France Pologne
Autriche Grèce Roumanie
Belgique hongrie Royaume-Uni
Brésil Inde Suède
Canada Irlande Suisse
Chili Tchécoslovaquie
Israël
Colombie Italie Turquie
Egypte, Rép. arabe d‘ Japon U.R.S.S.
Espagne N owe I I e- Zéla n de U.S.A.
Aucun comité membre ne l‘a désapprouvée.
O Organisation internationale de normalisation, 1978 O
Imprimé en Suisse

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~
IS0 1158-1978 (F)
NORME INTERNATIONALE
Plastiques - Homopolymères et copolymères de chlorure de
vinyle - Détermination de la teneur en chlore
4 APPAREILLAGE
1 OBJET ET DOMAINE D‘APPLICATION
Étuve à dessiccation, pouvant être maintenue a une
4.1
La présente Norme internationale spécifie deux méthodes
température de 50 f 2 OC ou 75 k 2 OC.
de dosage du chlore dans les homopolymères et copoly-
mères de chlorure de vinyle ne contenant ni plastifiants,
ni additifs, à savoir :
4.2 Balance, précise a 0,000 1 9.
- méthode A (combustion dans une bombe);
4.3 Matériel pour titrage Volhard ou pour titrage électro-
méthode B (combustion dans un ballon). métrique, comprenant une burette d’une capacité et d’une
justesse appropriées à la méthode choisie (A ou 6).
Pour la méthode A seulement :
2 PRINCIPE
4.4 Bombe à combustion (par exemple : bombe de Parr
ou toute autre bombe donnant les mêmes résultats) a allu-
Oxydation de la prise d‘essai par le peroxyde de sodium
mage à gaz ou électrique. La figure 1 représente une bombe
(méthode A) ou par l‘oxygène gazeux (méthode B) et
appropriée à allumage à gaz.
dosage des chlorures résultants par titrage électrométrique
ou volumétrique.
4.5 Creuset en nickel avec couvercle (pour la bombe a
allumage à gaz), à placer dans la bombe. Dimensions appro-
priées : diamètre 25 mm, hauteur 40 mm.
3 REACTIFS
4.6 Enceinte de sécurité.
Tous les réactifs doivent être de qualité analytique. L‘eau
doit être de l’eau distillée ou de l‘eau d‘une pureté au
4.7 Bécher, de capacité 600 ml.
moins équivalente.
Pour la méthode B seulement :
3.1 Nitrate d’argent, solution titrée 0,l N.
4.8 Ballon à fond rond, de capacité 500 ml, avec bouchon
adapté à la combustion par l’oxygène (voir figure 2). Un fil
3.2 Acide nitrique, solution 2 N
de platine de 1 ,O mm de diamètre et de 120 mm de long, en
forme de spirale conique de 15 mm de diamètre et de
Pour la méthode A seulement :
15 mm de long, est fixé au bouchon. Par mesure de
sécurité, il est recommandé d’envelopper le ballon avec une
3.3 Acide nitrique, concentré.
toile métallique.
3.4 Peroxyde de sodium, sous forme de granulés.
4.9 Papier filtre, d’environ 3 cm x 3,5 cm, exempt d’halo-
gènes et de cendres.
3.5 Amidon ou sucre, en tant qu’auxiliaires de combus-
tion.
4.10 Bécher, de capacité 100 ml.
Pour la méthode B seulement
3.6 Oxygène gazeux.
5 ÉCHANTILLON POUR ESSAI
L’échantillon doit être sous forme de poudre ou de granu-
3.7 Nitrate de sodium.
lés, et si nécessaire, il doit être coupé en morceaux de
1à3mm.
3.8 Hydroxyde de potassium, solution à 100 g/l.
L’échantillon doit être séché à l’étuve pendant 2 h à 75 “C
ou pendant 16 h à 50 OC.
3.9 Peroxyde d‘hydrogène, solution à 300 g/I.
1

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IS0 1158-1978 (F)
Dimensions approximatives en millimètres
30
L --+- Surpiat
1
rivée
.cle
Couver
Intérieur très
légèrement
conique
Creuset en nickel laminé
b-. Surpiat 30
Bombe en acier
FIGURE 1 - Bombe à combustion à allumage à gaz FIGURE 2 - Ballon pour la combustion par l'oxygène, avec fil
de platine fixé au bouchon (pour la méthode B)
(pour la méthode A)
6 MODE OPÉRATOIRE
6.1.2 Allumer la bombe
NOTE - Lorsqu'une bombe à allumage à gaz est utilisée, placer
celle-ci dans une enceinte de sécurité. Ajuster au préalable la flamme
6.1 Méthode A (méthode de la bombe a combustion)
en utilisant une bombe vide dans l'enceinte de sécurité, de façon que
la pointe de la flamme se trouve à quelques millimetres de la base
6.1.1 Placer d'abord 7 à 7,5 g de peroxyde de sodium
de la bombe. Enlever alors la bombe vide. Chauffer la bombe d'essai
(3.4) dans le creuset en nickel (4.5) de la bombe à allumage
à une température comprise entre 300 et 400 "C pendant environ
à gaz ou dans le godet à fusion de la
...

Questions, Comments and Discussion

Ask us and Technical Secretary will try to provide an answer. You can facilitate discussion about the standard in here.